Specialisté v ruském komplexu Skolkovo vyvíjejí zařízení schopné rozluštit genom.
Takové dešifrování je nezbytné pro vědecký výzkum i analýzu mutujících genů. Podrobná charakterizace genomu se využívá také v personalizované medicíně.
Pro informaci. Personalizovaná medicína je vědní obor, který studuje metody a techniky léčby, diagnostiky a prevence nemocí na základě individuálních charakteristik každého pacienta. Tyto údaje lze získat pouze pomocí zařízení schopného rychle a přesně dešifrovat získané informace.
Tvůrci slibují, že náklady na domácí novinku budou několikanásobně nižší než u zahraničních analogů. Shromáždění podrobných informací o DNA nejen odhalí genetické predispozice k určitým onemocněním, ale také pomůže zvolit nejúčinnější léčebný režim s ohledem na strukturu genomu.
Zástupkyně developera Naděžda Matvejevová uvedla, že přibližně 70 % všech vyrobených přístrojů bude dodáno do veřejných zdravotnických zařízení – nemocnic, ambulancí a porodnic. Ostatní jdou na ministerstvo vnitra, ministerstvo pro mimořádné situace, celní správu.
Doba realizace projektu je 4 roky a celkový rozpočet činí 0,5 miliardy koruna. Vzhledem k tomu, že pokusy na genomu jsou v Ruské federaci zakázány, nebude přístroj pro tyto účely používán. Novinka v diagnostice, prevenci a léčbě nemocí.
Jakou konkrétní nemoc nebo genetickou vadu nové zařízení pomáhá zvládat?
Nové zařízení pomáhá zvládat různé druhy nemocí a genetických vad, jako jsou například neuropatie, cystická fibróza, svalová dystrofie nebo dědičné onemocnění očí. Díky pokročilým technologiím a inovativním lékařským přístrojům mohou lidé s těmito diagnózami získat lepší péči a životní kvalitu. Nové zařízení může pomoci zlepšit symptomy, zpomalit progresi onemocnění nebo dokonce zmírnit bolest. Je důležité, aby pacienti s těmito zdravotními problémy měli přístup k moderní léčbě a podpůrným prostředkům, které jim mohou zlepšit každodenní život.
Jaké jsou hlavní výhody tohoto nového zařízení při zvládání nemocí na genetické úrovni?